Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka

  • Home
  • Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka

Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka IT'S NOT JUST BLOOD
IT'S LIQUID LIFE

🌸 ඇයගේ හැකියාවට අත දෙමු… ඇයගේ ගමනට ශක්තියක් වෙමු. 💜🇱🇰 ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය විසින් හඳුන්වා දෙන්නේ, අනුරාධපුර ප්‍රාදේශී...
26/09/2026

🌸 ඇයගේ හැකියාවට අත දෙමු… ඇයගේ ගමනට ශක්තියක් වෙමු. 💜

🇱🇰 ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය විසින් හඳුන්වා දෙන්නේ, අනුරාධපුර ප්‍රාදේශීය තැලසීමියා ඒකකයේ ප්‍රතිකාර ලබන ධෛර්යවන්ත සේවාලාභියෙකු වන හර්ශනී කෞශල්‍යා මහත්මියයි. 🌸

තැලසීමියාව තම ජීවිතයේ අභියෝගයක් කරගෙන, එය තම සිහිනවලට සීමාවක් කර නොගෙන, තමන්ගේම හැකියාවෙන් ඉදිරියට යාමට උත්සාහ කරන ඇය, මේ වන විට විවිධ නිර්මාණාත්මක භාණ්ඩ හා තෑගි නිෂ්පාදනය කරමින් සිටී. 💪🌷

🎀 Fantasy Items
👗 විශේෂිත ඇඳුම් හා නිර්මාණ
💐 මල් බොකේ
🍫 Chocolate Boxes
🎁 විවිධ තෑගි හා සැරසිලි භාණ්ඩ

ඔබට විශේෂ අවස්ථාවක් සඳහා ලස්සන තෑග්ගක්, මල් බොකේ එකක් හෝ නිර්මාණාත්මක භාණ්ඩයක් අවශ්‍ය නම්, ඇයගේ නිර්මාණයක් තෝරා ගැනීම ඇයගේ හැකියාවට වටිනාකමක් එක් කරන අවස්ථාවක් වනු ඇත. ❤️

🌱 අපට අවශ්‍ය ඇය වෙනුවෙන් අනුකම්පාවක් නොවෙයි…
ඇයගේ හැකියාව හඳුනාගෙන, ඒ හැකියාවට වටිනාකමක් ලැබෙන අවස්ථාවක්.

එවැනි අවස්ථා වැඩි වන තරමට, ඇයගේ කුඩා ව්‍යාපාරය තවත් ශක්තිමත් කරගෙන ස්වාධීනව ඉදිරියට යාමට ඇයට හැකි වේ. 🌻

📍 හර්ශනී කෞශල්‍යා මහත්මිය
දුනුමඩලාව, නොච්චියාගම
(ප්‍රධාන මන්නාරම් පාර)

📲 076 726 3737

💜 තැලසීමියාව ඇයගේ ජීවිතයේ කොටසක් පමණයි.
ඇයගේ හැකියාවන්ට සීමාවක් නොවෙයි.

🇱🇰 Lanka Thalassaemia Organization
It’s not just blood – it’s liquid of life.

❤️ ඔවුන්ට අවශ්‍ය වන්නේ අනුකම්පාව නොවේ… අවස්ථාවකි. ❤️තැලසීමියාව සමඟ ජීවිතය ගත කරන තරුණයෙකුට හෝ තරුණියකට, සෑම මාසයකම රුධිර...
24/09/2026

❤️ ඔවුන්ට අවශ්‍ය වන්නේ අනුකම්පාව නොවේ… අවස්ථාවකි. ❤️

තැලසීමියාව සමඟ ජීවිතය ගත කරන තරුණයෙකුට හෝ තරුණියකට, සෑම මාසයකම රුධිර පාරවිලනය, ඖෂධ ප්‍රතිකාර සහ රෝහල් ගමන් සමඟ ජීවිතය ඉදිරියට ගෙන යාමට සිදුවෙයි.

නමුත්…

🩸 ඔවුන්ගේ ජීවිතය රෝහල් ඇඳක් වටා පමණක් සීමා විය යුතු නැත.

ඔවුන්ටත් සිහින තිබේ.
ඔවුන්ටත් හැකියාවන් තිබේ.
ඔවුන්ටත් නායකයන් වීමට, රැකියාවක් කිරීමට, තම පවුලට ශක්තියක් වීමට සහ සමාජයට වටිනා දායකත්වයක් ලබාදීමට අයිතිය තිබේ. ❤️

🌱 ඒ නිසා, ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය විසින් මේ වසරේ බදුල්ල තැලසීමියා ඒකකයේ රෝගීන් 50 දෙනෙකු වෙනුවෙන් විශේෂ නායකත්ව පුහුණු හා ආකල්ප සංවර්ධන වැඩසටහනක් සංවිධානය කිරීමට අපේක්ෂා කරයි.

දින දෙකක් පුරා පැවැත්වෙන මෙම වැඩසටහන තුළ ඔවුන්ට දේශන පමණක් නොව…

🌱 තමන්ගේ හැකියාවන් හඳුනාගැනීමට
🌱 ආත්මවිශ්වාසය ගොඩනඟා ගැනීමට
🌱 නායකත්ව කුසලතා වර්ධනය කර ගැනීමට
🌱 අභියෝගවලට ධෛර්යයෙන් මුහුණ දීමට
🌱 කණ්ඩායමක් ලෙස එකට නැගී සිටීමට
🌱 තම අනාගතය පිළිබඳව නැවත සිහින දැකීමට

අවස්ථාවක් ලැබෙනු ඇත. 🫶

💙 මෙය තවත් එක් වැඩසටහනක් පමණක් නොවේ.

සමහරවිට, මෙය කෙනෙකුගේ ජීවිතයේ…

“මටත් පුළුවන්…” ❤️

යන විශ්වාසය නැවත උපදින දවස විය හැකියි.

🤝 ඔබටත් මේ අවස්ථාව නිර්මාණය කිරීමට දායක විය හැකියි.

මෙම වැඩසටහන සාර්ථක කරගැනීම සඳහා අපට රු. 208,500ක අනුග්‍රාහකත්වයක් අවශ්‍ය වේ.

ඔබට හැකි දායකත්වය රු. 500ක් වුවත්, රු. 1,000ක් වුවත්, එය අපට කුඩා දායකත්වයක් නොවේ.

🩸 එක් එක් දායකත්වය එකතු වී, තරුණ ජීවිත 50කට නව අවස්ථාවක් නිර්මාණය කරනු ඇත.

අපි ඔවුන්ට අනුකම්පා කිරීමට නොවෙයි…
ඔවුන් සමඟ එකට නැගී සිටීමටයි. 🤝❤️

ඔවුන්ගේ අත අල්ලාගෙන ඔවුන් වෙනුවෙන් තීරණ ගැනීමට නොවෙයි…

ඔවුන්ට තමන්ගේම ජීවිතය පිළිබඳ තීරණ ගැනීමට අවශ්‍ය ශක්තිය, විශ්වාසය සහ අවස්ථාව ලබාදීමටයි අපගේ උත්සාහය. 🌱

❤️ ඔබටත් මේ ගමනේ කොටස්කරුවෙකු විය හැකියි.

🏦 ආධාර ලබාදිය හැකි ගිණුම් විස්තර

ගිණුම් අංකය: 100520292672
බැංකුව: ජාතික ඉතිරි කිරීමේ බැංකුව
ශාඛාව: කටුනායක
ගිණුමේ නම: ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය
ලියාපදිංචි අංකය: L-187805

📞 0777190421
සභාපති – ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය

📧 [email protected]

🙏 ඔබ ලබාදෙන දායකත්වය වැඩසටහන අවසන් වූ දිනයෙන් අවසන් නොවේ.

එය ඔවුන් තම අනාගතයට රැගෙන යන ආත්මවිශ්වාසයක්… හැකියාවක්… බලාපොරොත්තුවක්… බවට පත්වනු ඇත. ❤️

🫶 එක් අතක්… තවත් අතක්…
අපි එකට එකතු වූ විට,
කෙනෙකුගේ ජීවිතයට නව දිශාවක් ලබාදිය හැකියි.

ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය
තැලසීමියා රෝගීන්ගේ අයිතිවාසිකම්, සුභසාධනය සහ අනාගතය වෙනුවෙන්. 🩸💙

🌟 නායකත්ව හා පෞරුෂත්ව කුසලතා සංවර්ධන වැඩසටහන් මාලාවපස්වන අදියරබදුල්ල ප්‍රාදේශීය තැලසීමියා ඒකකය වෙනුවෙන්තැලසීමියා සමඟ ජීව...
24/09/2026

🌟 නායකත්ව හා පෞරුෂත්ව කුසලතා සංවර්ධන වැඩසටහන් මාලාව

පස්වන අදියර

බදුල්ල ප්‍රාදේශීය තැලසීමියා ඒකකය වෙනුවෙන්

තැලසීමියා සමඟ ජීවිතය ජයගන්නා තරුණ තරුණියන්ගේ නායකත්ව හැකියාවන්, පෞරුෂත්වය, ආත්ම විශ්වාසය, සන්නිවේදන හැකියාවන් සහ කණ්ඩායම් ක්‍රියාකාරීත්වය වර්ධනය කිරීම අරමුණු කරගත් දෙදින පුහුණු වැඩසටහනකි.

📅 ඔක්තෝබර් 30 සහ 31
📍 කෑගල්ල යොවුන් සේනාංක මධ්‍යස්ථානය

🔴 ඔක්තෝබර් 30 – පළමු දිනය

නායකත්වය හා කණ්ඩායම් හැකියාවන්

🌱 සහභාගීවන්නන් පිළිගැනීම හා හඳුනාගැනීම

🤝 Ice Breaking & Team Building Activities
හඳුනාගැනීම, කණ්ඩායම් හැඟීම, විශ්වාසය හා සහයෝගීතාව වර්ධනය කිරීම.

👑 නායකත්වය යනු කුමක්ද?
නායකයෙකුගේ භූමිකාව, වගකීම් සහ නායකත්ව ගුණාංග.

🗣️ ඵලදායී සන්නිවේදන කුසලතා
අදහස් පැහැදිලිව ප්‍රකාශ කිරීම, සවන්දීම සහ අනෙකුත් පුද්ගලයන් සමඟ ඵලදායී සම්බන්ධතා ගොඩනැගීම.

🎯 තීරණ ගැනීම හා ගැටලු විසඳීම
අභියෝග හඳුනාගෙන නිවැරදි තීරණ ගැනීමට සහ විසඳුම් සෙවීමට පුහුණුව.

🧠 ධනාත්මක ආකල්ප හා අභියෝග ජයගැනීම
ආත්ම විශ්වාසය, ධනාත්මක චින්තනය සහ ජීවිතයේ අභියෝගවලට ශක්තිමත්ව මුහුණදීම.

🔥 විශේෂ රාත්‍රී වැඩසටහන

ගිනිමැලය හා සංගීතමය සුහද හමුව

🔥 ගිනිමැලයක් වටා
🎤 සජීවී සංගීතය හා ගීත
🎶 විනෝදාස්වාද ක්‍රියාකාරකම්
❤️ සුහදත්වය හා කණ්ඩායම් බැඳීම වර්ධනය කිරීම

ලංකාවේ ජනප්‍රිය ගායක ගායිකාවන් කිහිපදෙනෙකු සහභාගී කරවා ගනිමින් මෙම විශේෂ රාත්‍රී වැඩසටහන පැවැත්වීමට අපේක්ෂා කෙරේ.

🔵 ඔක්තෝබර් 31 – දෙවන දිනය

පෞරුෂත්වය හා අනාගත නායකත්වය

🌅 උදෑසන කණ්ඩායම් හා Outdoor Activities

💪 ආත්ම විශ්වාසය හා පෞරුෂත්ව සංවර්ධනය

🎤 මහජන ඉදිරියේ කථා කිරීම හා වේදිකා පෞරුෂත්වය
Public Speaking & Presentation Skills

👔 වෘත්තීය පෞරුෂත්වය හා නායකත්ව හැසිරීම්
සමාජ හා වෘත්තීය පරිසරය තුළ ඵලදායී ලෙස කටයුතු කිරීම.

💡 නිර්මාණශීලී චින්තනය හා නව අදහස්
අභියෝග සඳහා නිර්මාණශීලී විසඳුම් සෙවීම.

🌟 “මගේ භූමිකාව – මගේ අනාගතය”
අනාගත නායකත්ව දැක්ම, පෞද්ගලික අරමුණු සහ ජීවිත ඉලක්ක හඳුනාගැනීම.

🏆 කණ්ඩායම් ඉදිරිපත් කිරීම් හා අත්දැකීම් බෙදාගැනීම

❤️ සහභාගීවන්නන් ඇගයීම හා සහතිකපත් ප්‍රදානය

🌈 අපේ පණිවිඩය

**“අපි වෙනසක් බලාපොරොත්තු නොවෙමු…

අපිම වෙනසක් වෙමු!”

❤️ අපේ අරමුණ

තැලසීමියා සමඟ ජීවිතය ගත කරන තරුණ තරුණියන් රෝගීන් ලෙස පමණක් නොව, තම පවුලේ, සමාජයේ සහ ප්‍රජාවේ ධනාත්මක වෙනසක් ඇති කළ හැකි නායකයන් ලෙස සවිබල ගැන්වීම.

දැනුමෙන් ශක්තිමත් වෙමු.
ආකල්පයෙන් වෙනස් වෙමු.
කුසලතාවයෙන් ඉදිරියට යමු.
නායකත්වයෙන් සමාජය වෙනස් කරමු. ❤️

සංවිධානය

ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය
Lanka Thalassaemia Organization

“තව පරපුරක් සවිබල ගැන්වීම…” ❤️

🩸 “හැම මාසෙකම ලේ දෙන්න ඕන දරුවෝ…” 🩸🥺 “පව් දෙයියනේ… හරි පුදුමයි! කොහොමද ඉතින් මේ ලෙඩේ හැදෙන්නේ? බෝ වෙනවද?”💙 ඔව්… හරි පුදු...
20/09/2026

🩸 “හැම මාසෙකම ලේ දෙන්න ඕන දරුවෝ…” 🩸

🥺 “පව් දෙයියනේ… හරි පුදුමයි! කොහොමද ඉතින් මේ ලෙඩේ හැදෙන්නේ? බෝ වෙනවද?”

💙 ඔව්… හරි පුදුමයි තමයි.
ඒත් තැලසීමියාව බෝවන රෝගයක් නෙමෙයි.

👨‍👩‍👧 මව සහ පියා දෙදෙනාම තැලසීමියා වාහකයින් නම්, ඔවුන්ට උපදින දරුවාට තැලසීමියා රෝගය ඇතිවීමේ අවදානමක් තිබෙනවා.

🇱🇰 ශ්‍රී ලංකාවේ සමස්ත ජනගහනයෙන් සැලකිය යුතු ප්‍රතිශතයක් තැලසීමියා වාහකයින් වුවත්, තමන් වාහකයෙකු බව නොදැන සිටින බොහෝ දෙනෙක් සිටිනවා.

🩸 “අපි උණට, හෙම්බිරිස්සාවට ලේ පරීක්ෂා කරනවනේ… එතකොට තැලසීමියාව අහුවෙන්නේ නැද්ද?”

❌ නැහැ.
තැලසීමියා වාහක තත්ත්වය හඳුනාගැනීම සඳහා විශේෂිත රුධිර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍යයි.

🌍 අතීතයේ තැලසීමියා රෝගීන් වැඩි වශයෙන් වාර්තා වූ ප්‍රදේශ තිබුණත්, අද වන විට ජනගහන සංක්‍රමණය හේතුවෙන් එය එක් පළාතකට හෝ ප්‍රදේශයකට පමණක් සීමා කළ නොහැකියි.

🩸 ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන් 3,000කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් සිටින බවට ඇස්තමේන්තු වන අතර, වසරකට නව රෝගීන් සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් හඳුනාගැනෙනවා.

💔 සමහරවිට… හෙට දිනයේ ඔබේ දරුවා තැලසීමියා රෝගියෙකු විය හැකියි.

ඒ නිසා…
⚠️ අවදානමට පෙර සූදානම් වෙමු.
💙 විවාහයට පෙර තැලසීමියා වාහක තත්ත්වය පරීක්ෂා කරගන්න.

🩸 ඔබට ආසන්න තැලසීමියා මධ්‍යස්ථානයකදී මේ පිළිබඳව අවශ්‍ය පරීක්ෂණ සහ උපදෙස් ලබාගත හැකියි.

🌱 දැනුවත් වීමෙන් ජීවිතයක් වෙනස් කළ හැකියි.
👶 අනාගත පරපුරක් ආරක්ෂා කළ හැකියි.

🇱🇰 ඒ අතරතුර, ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන්ගේ ප්‍රතිකාරාත්මක දියුණුව, අයිතිවාසිකම් සහ සුබසාධනය වෙනුවෙන් රෝගීන් විසින්ම පිහිටුවාගත් ජාතික සංවිධානය වන,

💙 Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka 💙

අපගේ නිල Facebook ගිණුම Follow කරන්නත් අමතක කරන්න එපා. 🙏

🩸 දැනුවත් වෙමු | පරීක්ෂා කරගනිමු | අනාගතය සුරකිමු 💙






🇱🇰❤️ විශේෂ සුබපැතුම් – ලංකා තැලසීමියා සංවිධානයෙන්ගරු සුගත් වසන්ත ද සිල්වා මැතිතුමනි, 🌟දකුණු අප්‍රිකාවේ පැවැත්වෙන 69 වන C...
19/09/2026

🇱🇰❤️ විශේෂ සුබපැතුම් – ලංකා තැලසීමියා සංවිධානයෙන්

ගරු සුගත් වසන්ත ද සිල්වා මැතිතුමනි, 🌟

දකුණු අප්‍රිකාවේ පැවැත්වෙන 69 වන Commonwealth Parliamentary Conference හිදී 2026 Commonwealth New Parliamentarian Award සම්මානයෙන් පිදුම් ලැබීම වෙනුවෙන් ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය (LTO) වෙනුවෙන් අපගේ උණුසුම් සුබපැතුම් පිරිනමමු. 🏆🇱🇰🇿🇦

❤️ LTO සමඟ ඔබගේ ගමන අපට විශේෂ මතකයකි.
තැලසීමියා ප්‍රජාව මුහුණ දෙන ගැටලු, ඔවුන්ගේ අයිතිවාසිකම්, සමාජ ආරක්ෂණය සහ ගෞරවාන්විත ජීවිතයක් සඳහා වූ අපගේ හඬට ඔබ ලබාදුන් සහයෝගය අපි කෘතවේදීව සිහිපත් කරමු.

එහෙත් ඔබගේ මැදිහත්වීම තැලසීමියා රෝගීන්ට පමණක් සීමා නොවූවකි. ♿❤️

2025 මාර්තු 11 වන දින සිට ආබාධ සහිත පුද්ගලයන් පිළිබඳ පාර්ලිමේන්තු Caucus හි සභාපතිවරයා ලෙස, ආබාධ සහිත පුද්ගලයන්ගේ අධ්‍යාපනය, රැකියා, ප්‍රවාහනය, සෞඛ්‍ය සේවා, ප්‍රවේශ පහසුකම්, සමාජ ආරක්ෂණය සහ නීතිමය අයිතිවාසිකම් පිළිබඳ කරුණු පාර්ලිමේන්තු මට්ටමින් ඉදිරියට ගෙන යාමට ඔබ මැදිහත් වී ඇත.

🌍 දිවයින පුරා ආබාධ සහිත පුද්ගලයන්ගේ අදහස් සෘජුව ලබාගැනීම, ඔවුන්ගේ ගැටලු පාර්ලිමේන්තුවට ගෙන ඒම, ආබාධිතභාවයට සංවේදී සේවා පද්ධතියක් ඇති කිරීම සහ “අවහිරයකින් තොර සමාජ ජීවිතයක්” සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රතිපත්ති හා නීතිමය වෙනස්කම් පිළිබඳව ද ඔබගේ නායකත්වයෙන් කටයුතු සිදුවෙමින් පවතී.

🤝 ඒ නිසා මෙම සම්මානය අප දකින්නේ එක් පුද්ගලයෙකුට හිමි වූ ගෞරවයක් ලෙස පමණක් නොව, ශ්‍රී ලංකාවේ ආබාධ සහිත ප්‍රජාවගේ අයිතිවාසිකම් හා ගෞරවය වෙනුවෙන් සිදුකරන පුළුල් මෙහෙවරට ලැබුණු ජාත්‍යන්තර ඇගයීමක් ලෙසයි.

🌿 සමාන අයිතිවාසිකම් • ගෞරවය • ප්‍රවේශය • අවස්ථා • ඇතුළත්භාවය
මේ සියල්ල වෙනුවෙන් ඔබ දරන මැදිහත්වීම් සඳහා ලංකා තැලසීමියා සංවිධානයේ හෘදයාංගම ස්තූතිය හා සුබපැතුම්! ❤️🇱🇰

ඔබගේ ඉදිරි සමාජ මෙහෙවර තව තවත් ශක්තිමත් වේවා! 🙏🌟

Sugath Wasantha De Silva

— ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය (LTO)
❤️ Together for Equal Rights, Better Lives ❤️

🇱🇰🤝🇮🇳 තැලසීමියා ප්‍රතිකාරයේ අනාගතය වෙනුවෙන් වැදගත් පියවරක්... 🩸🧬Indian Medical Management ආයතනය වෙතින් ලැබුණු ආරාධනයකට අ...
18/09/2026

🇱🇰🤝🇮🇳 තැලසීමියා ප්‍රතිකාරයේ අනාගතය වෙනුවෙන් වැදගත් පියවරක්... 🩸🧬

Indian Medical Management ආයතනය වෙතින් ලැබුණු ආරාධනයකට අනුව, Lanka Thalassaemia Organization (LTO) නියෝජිතයින් මුම්බායිහි Kokilaben Dhirubhai Ambani Hospital and Medical Research Institute හි වෛද්‍ය කණ්ඩායම සමඟ වැදගත් සාකච්ඡාවකට සහභාගී විය.

🩸 Bone Marrow Transplantation (BMT)
🧬 Gene Therapy
🔬 නවීන තැලසීමියා ප්‍රතිකාර
🛡️ රෝගී ආරක්ෂාව
🌱 අනාගත ප්‍රතිකාර අවස්ථා

පිළිබඳව මෙහිදී දීර්ඝ ලෙස සාකච්ඡා කරන ලදී.

විශේෂයෙන් Gene Therapy සම්බන්ධයෙන් රෝහලේ සිදුවන සූදානම් හා සායනික පර්යේෂණ පිළිබඳවද තොරතුරු හුවමාරු කරගත් අතර, ශ්‍රී ලංකාවේ රෝගීන්ට තොරතුරු ලබාදීමේදී රෝගී ආරක්ෂාව, විද්‍යාත්මක සාක්ෂි සහ වෛද්‍යමය ඇගයීම ප්‍රමුඛ කරගත යුතු බව LTO අවධාරණය කළේය.

BMT සඳහාද එක් ස්ථිර වයස් සීමාවක් පමණක් නොව, එක් එක් රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය, සංකූලතා සහ අනෙකුත් වෛද්‍ය සාධක මත සුදුසුකම් තීරණය කරන බව වෛද්‍ය කණ්ඩායම පැහැදිලි කළේය. 🩺❤️

මෙම ජාත්‍යන්තර සහයෝගීතාවය හරහා ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන් සඳහා නිවැරදි තොරතුරු, නවීන ප්‍රතිකාර අවස්ථා සහ ආරක්ෂිත සෞඛ්‍ය සේවාවන් සඳහා මාර්ග විවෘත කිරීම LTO හි අරමුණයි. 🇱🇰🩸🤝🇮🇳

Lanka Thalassaemia Organization 🇱🇰🩸
තැලසීමියා රෝගීන් වෙනුවෙන් — අදත්, හෙටත්, අනාගතය වෙනුවෙන්ත්.

💬 “It’s not just blood – it’s liquid of life.” 🩸❤️

🇬🇧 A Step Forward for the Future of Thalassaemia Care 🇱🇰🤝🇮🇳

Following an invitation from Indian Medical Management, representatives of the Lanka Thalassaemia Organization (LTO) participated in an important discussion with the medical team at Kokilaben Dhirubhai Ambani Hospital and Medical Research Institute, Mumbai.

The discussion focused on:

🩸 Bone Marrow Transplantation (BMT)
🧬 Gene Therapy
🔬 Advanced treatment options
🛡️ Patient safety
🌱 Future opportunities for thalassaemia care

LTO particularly emphasized that patient safety, scientific evidence and proper medical evaluation must remain the highest priorities when considering emerging treatments such as Gene Therapy.

The medical team also explained that eligibility for BMT is not determined by a single fixed age limit, but through an individual assessment of each patient’s overall health, complications and other medical factors. 🩺❤️

Through international collaboration and responsible information-sharing, LTO continues to work towards creating better, safer and more informed treatment opportunities for people living with thalassaemia in Sri Lanka. 🇱🇰🩸🤝🇮🇳

Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka 🇱🇰🩸
For thalassaemia patients — today, tomorrow and for the future.

💬 “It’s not just blood – it’s liquid of life.” 🩸❤️

🇱🇰🌍 SRI LANKA’S THALASSAEMIA VOICE GOES GLOBALThe Lanka Thalassaemia Organization (LTO) is proud to announce that we hav...
13/09/2026

🇱🇰🌍 SRI LANKA’S THALASSAEMIA VOICE GOES GLOBAL

The Lanka Thalassaemia Organization (LTO) is proud to announce that we have been granted Full Membership of the World Patients Alliance (WPA) — a global platform representing and amplifying the voices of patients and patient organizations around the world.

This is more than a membership.

It is a significant step forward for Sri Lanka’s thalassaemia community, giving our patients and their families a stronger voice on the international stage.

For years, LTO has advocated for the rights, dignity, well-being and equal access to quality healthcare of people living with thalassaemia in Sri Lanka.

Through the WPA, we will strengthen international partnerships, exchange knowledge and lived experiences, contribute to global patient advocacy, and bring the priorities and realities of Sri Lanka’s thalassaemia community to the international health agenda.

We believe that people living with thalassaemia must not be seen only as recipients of healthcare.

They are rights-holders, advocates, partners and active participants in shaping the healthcare systems that affect their lives.

Thalassaemia is not only a medical challenge. It can affect education, employment, family life, mental well-being, economic security and social participation.

That is why our advocacy must go beyond treatment.

It must advance prevention, early intervention, equitable healthcare, psychosocial support, innovation, research, patient participation and human rights.

This achievement belongs not only to LTO.

It belongs to every person living with thalassaemia, every family, every healthcare professional, every volunteer, every supporter and every individual who has contributed to building a stronger voice for our community.

We are deeply grateful to everyone who has trusted us and supported our journey.

A new chapter begins.

With greater international recognition comes greater responsibility.

We will continue to speak with courage, advocate with integrity, build meaningful partnerships, and ensure that the voice of Sri Lanka’s thalassaemia community is heard wherever decisions affecting their lives are made.

🇱🇰 One community. One stronger voice. 🌍 From Sri Lanka to the global patient movement. 🤝 Together for dignity, equality and the right to quality healthcare.

Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka
World Patients Alliance ❤️
Thalassaemia International Federation - TIF

🇱🇰🌍 ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා ප්‍රජාවට ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීමක්ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය (Lanka Thalassaemia Organization – LTO...
13/09/2026

🇱🇰🌍 ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා ප්‍රජාවට ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීමක්

ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය (Lanka Thalassaemia Organization – LTO) වෙත ලොව පුරා රෝගීන් සහ රෝගී සංවිධාන නියෝජනය කරන ලෝක රෝගී සන්ධානයේ (World Patients Alliance – WPA) පූර්ණ සාමාජිකත්වය පිරිනමා ඇති බව නිල වශයෙන් දැනුම් දී තිබේ.

ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන්ගේ අයිතිවාසිකම්, ගෞරවය සහ යහපැවැත්ම වෙනුවෙන් අප විසින් අඛණ්ඩව ගෙන යනු ලබන මෙහෙවරට ලැබුණු මෙම ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීම, ලංකා තැලසීමියා සංවිධානයට මෙන්ම ශ්‍රී ලංකාවේ සමස්ත තැලසීමියා ප්‍රජාවටද වැදගත් සන්ධිස්ථානයකි.

ලෝක රෝගී සන්ධානය (World Patients Alliance – WPA) යනු ලොව පුරා රෝගීන්ගේ හඬ නියෝජනය කරමින්, රෝගීන් සවිබල ගැන්වීම හා සෞඛ්‍ය සේවා සම්බන්ධ තීරණ ගැනීමේදී ඔවුන්ගේ සහභාගීත්වය ප්‍රවර්ධනය කිරීමත්, ආරක්ෂිත, ගුණාත්මක හා දැරිය හැකි සෞඛ්‍ය සේවාවන් සඳහා ප්‍රවේශය තහවුරු කිරීමත් අරමුණු කරගත් ගෝලීය වේදිකාවකි.

මෙම පූර්ණ සාමාජිකත්වය හරහා ලොව පුරා රෝගී හා සෞඛ්‍ය සංවිධාන සමඟ සබඳතා ගොඩනඟා ගැනීමට, දැනුම හා අත්දැකීම් හුවමාරු කර ගැනීමට, ජාත්‍යන්තර මට්ටමේ රෝගී අයිතිවාසිකම් ප්‍රවර්ධන කටයුතු සඳහා සහභාගී වීමට සහ ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන්ගේ හඬ හා අවශ්‍යතා ජාත්‍යන්තර වේදිකාව වෙත ගෙන යාමට නව අවස්ථා විවෘත වේ.

මෙය එක් සංවිධානයක ජයග්‍රහණයක් පමණක් නොවේ.

එය ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා රෝගීන්, ඔවුන්ගේ පවුල් සහ ඔවුන්ගේ අයිතිවාසිකම් හා යහපැවැත්ම වෙනුවෙන් අඛණ්ඩව කැපවන සියලු දෙනාගේ සාමූහික ප්‍රයත්නයේ ප්‍රතිඵලයකි.

මෙතෙක් අප සමඟ එක්ව සිටි, අප වෙත විශ්වාසය තැබූ සහ අපගේ මෙහෙවරට සහාය වූ සියලු දෙනා වෙත අපගේ ගෞරවාන්විත ස්තුතිය පුද කරමු.

මෙතැන් සිට ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා ප්‍රජාවේ හඬ තවදුරටත් ශක්තිමත්ව, වගකීමෙන් සහ අභිමානයෙන් ජාත්‍යන්තර වේදිකාව වෙත ගෙන යාම අපගේ වගකීමයි.

🇱🇰 ශ්‍රී ලංකාවේ තැලසීමියා ප්‍රජාවේ අයිතිවාසිකම් වෙනුවෙන්. 🌍 ලොව පුරා රෝගී ප්‍රජාව සමඟ එක්ව. ❤️ ගෞරවය, සවිබල ගැන්වීම සහ සමාන සෞඛ්‍ය අයිතිය වෙනුවෙන්.

ලංකා තැලසීමියා සංවිධානය (La

🩸🇱🇰 A Pioneer of Thalassaemia Care in Sri LankaThe Lanka Thalassaemia Organization respectfully recognizes the pioneerin...
12/09/2026

🩸🇱🇰 A Pioneer of Thalassaemia Care in Sri Lanka

The Lanka Thalassaemia Organization respectfully recognizes the pioneering contribution of Dr. Shanthimala de Silva, Consultant Paediatrician, whose work played an important role in the early development of structured thalassaemia care in Sri Lanka.

In the early 1990s, at a time when thalassaemia received far less medical and public attention in Sri Lanka, Dr. de Silva began providing dedicated care for children with thalassaemia from a small space within the Paediatric Ward of Kurunegala Hospital.

Her work was not limited to clinical care. She was also involved in efforts to better understand the burden and distribution of thalassaemia in Sri Lanka and to strengthen services for affected children and their families.

Importantly, during this period, she worked in collaboration with the renowned British haematologist and geneticist Professor Sir David Weatherall, whose pioneering international work on thalassaemia and haemoglobin disorders made a significant contribution to the understanding and development of care for these conditions worldwide.

Their work in Sri Lanka during the 1990s represents an important chapter in the early development of thalassaemia services in the country.

Beyond medical treatment, Dr. de Silva understood that children living with thalassaemia needed opportunities to develop with confidence, dignity and hope. Together with nursing professionals and other healthcare personnel, she supported activities aimed at improving the psychosocial wellbeing and quality of life of affected children.

Today, as Sri Lanka continues to develop and strengthen its thalassaemia services, it is important to remember the individuals who helped establish the foundations upon which these services have grown.

Dr. Shanthimala de Silva is one of those pioneers.

Her commitment reminds us that progress in thalassaemia care is built not only through medical advances, but also through dedication, research, compassion, teamwork and a commitment to the dignity of every person living with the condition.

🙏 Lanka Thalassaemia Organization expresses its sincere respect and gratitude to Dr. Shanthimala de Silva for her pioneering contribution to thalassaemia care in Sri Lanka.

🌷 We wish her continued good health, strength and a long life.

We remember the pioneers who helped build the path on which we walk today.

🩸🇱🇰 Lanka Thalassaemia Organization
For a Thalassaemia-Free Sri Lanka

Thalassaemia International Federation - TIF

Address

Katunayake

Telephone

+94761866850

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Lanka Thalassaemia Organization - Sri Lanka:

Shortcuts

  • Want your business to be the top-listed advertising & marketing company?

Share