01/07/2026
Negli ultimi anni ho cercato di spiegare cosa significhi convivere con la sclerosi sistemica.
Ho parlato di sensibilizzazione, di esami, terapie, ricoveri, dolore. Ma ci sono cose che nessuna cartella clinica racconta.
Questi pensieri sono nati nei giorni in cui mi sono sentita più fragile. Non sono scritti per fare pena, ma per dare un nome a quello che spesso, chi vive una malattia invisibile, non riesce a dire ad alta voce.
Se leggendo queste parole vi sembrano esagerate, ricordate che state leggendo pochi minuti di una realtà che qualcuno vive ogni singolo giorno.
Questo non è un post sulla sclerosi sistemica.
È un post su quello che la sclerosi sistemica non lascia vedere.
Sul dolore che non compare nelle analisi.
Sulla stanchezza.
Sulla sensazione di perdere, un pezzetto alla volta, la persona che eri.
E se anche una sola persona, dopo questo post, guarderà con un po’ più di comprensione chi combatte una battaglia invisibile… allora sarà valso la pena condividere tutto questo.
♥️
